500bp 和 1200bp 為加亮帶，濃度為其他條帶的 2.5 倍；5ul 產(chǎn)品中，每條帶含量約 50ng，加亮帶約 125ng。
使用含有 EB 的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)時(shí)， 將溴酚藍(lán)的條帶電泳到約 2/3 的距離時(shí)即可，否則小片段部分由于 EB 脫離 DNA，會(huì)導(dǎo)致條帶變暗。
隨附 5x Loading buffer 可用于檢測(cè)樣品時(shí)使用。
如何選擇合適的Marker?
電泳時(shí)的Marker需要根據(jù)你電泳條帶的大小來(lái)選擇。比如你是100bp左右，則應(yīng)選擇含有這個(gè)條帶的Marker，
如10-200的Marker（舉例）。當(dāng)然Marker的條帶越多，可以更準(zhǔn)確的判斷你電泳條帶的大小。
100bp DNA Ladder可能是最小的為100bp，但不同公司的可能具體條帶不一樣，可以先參考說(shuō)明書(shū)，
確認(rèn)范圍中是有包含的條帶大小。
主要考慮到marker條帶的大小和你的目標(biāo)條帶的關(guān)系,盡量選擇目標(biāo)條帶接近分子量的marker,或是在目標(biāo)分子量附近條帶較多的marker.
同時(shí)如果目標(biāo)分子量很小,凝膠通常選擇的濃度較大,就不能用分子量太大的marker,例如,只檢測(cè)200bp的條帶,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比較合適.
如果分子量很大,例如在幾 K ,就可能要選擇lamda HindIII這樣最大到23K的marker.否則凝膠濃度不合適,marker條帶分不開(kāi),影響對(duì)你目標(biāo)分子分子量的判斷.
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