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本產(chǎn)品是將 PCR 反應(yīng)所需的 Taq 酶、dNTP 混合物、MgCl₂以及反應(yīng)緩沖液預(yù)先

配制成 2 倍濃度的混合物，並且含有染料(Blue Dye)。

使用時只需加入模板和引物便可進行PCR反應(yīng)，大大簡化了操作過程，提高了檢測通量和結(jié)果的重現(xiàn)性。

本品含雙藍染料，反應(yīng)結(jié)束后可直接進行電泳，使用方便。

本產(chǎn)品擴增得到的PCR產(chǎn)物3’端帶A，可直接克隆至T載體。

·擴增長度可達 8kb，能對 4kb及其以下長度的片段進行高效地擴增。

·含染料，染料的加入不影響PCR 反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物可直接電泳檢測，節(jié)省時間。

·使用本產(chǎn)品擴增得到的 PCR 產(chǎn)物 3' 端附有一個"A"堿基， 因此可直接克隆于 T-Vector 中。

·每次使用較少時，請將 2×Taq 酶 PCR 反應(yīng)混合液溶解后輕輕混勻分裝到 PCR 反應(yīng)管中 -20℃保存，避免反復(fù)凍融，

  影響產(chǎn)品的性能及反復(fù)使用而產(chǎn)生污染。

質(zhì)量控制

核酸外切酶殘留檢測：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小時，DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
核酸外內(nèi)酶殘留檢測：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小時, DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
大腸桿菌殘留DNA檢測: 50 μl體系中，以ddH2O為模板，擴增E.coil 16s rDNA基因。35個循環(huán)后擴增產(chǎn)物進行1% 瓊脂糖凝膠電泳，EB染色，無擴增條帶。
功能檢測：50 μl體系中，以100 ng人基因組DNA為模板擴增α-1-antitrypsin基因。30個循環(huán)后取10% PCR產(chǎn)物進行1% 瓊脂糖凝膠電泳，EB染色，觀察到單一的360 bp條帶。
穩(wěn)定性檢測： PCR Master Mix 分別在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3個月、25 ºC放置1個月后，菌落PCR擴增1.2 kb片段。電泳結(jié)果顯示2×PCR Master Mix具有非常好的穩(wěn)定性  

實驗用途：常規(guī) PCR 擴增/鑒定；基因分型；制備TA 克隆用的PCR 產(chǎn)物。

PCR反應(yīng)性能:

以λ DNA為模板，可以很好地擴增8 kb的DNA片段。

以人基因組DNA為模板，可很好地擴增3 kb（p53基因）的DNA片段。

產(chǎn)品使用方便快捷，能避免 PCR 操作過程中的污染，使用時只需取適量2×Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，

并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應(yīng)。